Category: Artículos de investigación

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Identifican un gen causante del síndrome de Opitz C en la única persona diagnosticada en Cataluña con esta enfermedad ultrarrara

  Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)   Un equipo liderado por la Universidad de Barcelona identifica el gen causante del síndrome de Opitz C en la...

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Polimorfismo en los genes TLR5 y TLR9 en una cohorte de pacientes venezolanos con Fibrosis Quística

Karen Sánchez1, Mariemily Silva1, Gerald Mejía1, Mercedes Fernándes-Mestre2 y Howard Takiff3. 1 Unidad de Estudios Genéticos y Forenses, Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. 2 Laboratorio de Fisiopatología, Inmunogenética, Instituto Venezolano de...