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Category: Artículos

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Ataxia espinocerebelosa hereditaria por déficit de vitamina E y la importancia del estudio genético

  * Natalia Rojo Suárez1; *María del Rosario Marín Iglesias2; Joaquín Argente Alcaraz1; Miguel Ángel Moya Molina1 Servicio de Neurología, Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. Servicio de Genética Médica,...

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Análisis molecular del cromosoma X en familia con diagnóstico de síndrome X frágil

Carolina Monzó1, Carola Guzmán Luján1, Monserrat Aleu Pérez-Gramunt2, Noelia Escartín Alarcón1, Carlos Gil Santiago3, Laura Gandía Artigues1, Francisco Martínez Castellano4, Goitzane Marcaida Benito1, Raquel Rodríguez-López1* Laboratorio de Genética Molecular, Servicio de...