Cupon GM15 Tellmegen

Category: Noticias de investigación

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Activación de la microglía sin neurodegeneración en un modelo de déficit de glucocerebrosidasa en neuronas dopaminérgicas

  Federico N. Soria Institut des Maladies Neurodégénératives, CNRS & Université de Bordeaux, Francia   La enfermedad de Gaucher es una enfermedad genética causada por la mutación del gen GBA1, que...

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Nueva herramienta para editar el epigenoma de forma estable

Amparo Tolosa, Genética Médica News   Investigadores del Instituto Salk de Estudios Biológicos han desarrollado un método para modificar de forma estable y dirigida la metilación del ADN en determinadas regiones...

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La disminución de actividad de WHSC1, causa principal de la inmunodeficiencia en el Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-)

  Elena Campos-Sánchez y César Cobaleda Departamento de Biología Celular e Inmunología. Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), CSIC/UAM, Madrid   El Síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) es una patología que...