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Newsletter número 1: 1 Julio 2014

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El equipo de Genética Médica News se complace en iniciar una nueva etapa de comunicación científica en el campo de la Biomedicina con la publicación de su primera newsletter. Genética Médica News nace con el objetivo de comunicar los últimos avances en el área de la Genética Médica y Medicina Genómica: novedades en el desarrollo de técnicas genéticas de diagnóstico, estudios de los procesos moleculares que intervienen en las enfermedades humanas, métodos de información y asesoramiento a pacientes afectados por enfermedades de componente hereditario, cursos y congresos. Con esta iniciativa confiamos en promover la comprensión y el interés por la genética médica entre los profesionales de la salud, así como entre los investigadores del área de la Biomedicina. Del mismo modo, invitamos a los investigadores y centros de investigación a difundir sus resultados y compartir información sobre cursos y congresos del área, utilizando este canal de comunicación. Genética Médica News

 

En el primero número de Genética Médica News:

  • Longitud de los telómeros: nuevas implicaciones para la salud humana
  • Identificado un factor de riesgo para la diabetes en poblaciones latinoamericanas
  • Una inyección para reducir los niveles de colesterol en sangre
  • Un código de barras genético para detectar el origen geográfico de la malaria
  • PAX5: un interruptor para el desarrollo de leucemia linfoblástica aguda
  • Un fármaco utilizado para la enfermedad del sueño revierte síntomas del autismo en ratones
  • El análisis de ADN libre en sangre permite diagnosticar el rechazo tras un trasplante de corazón
  • Mutaciones en el gen APOC3 reducen el riesgo de enfermedad coronaria
  • Clec19a, gen de susceptibilidad a la diabetes tipo 1, regula la autodestrucción de las mitocondrias
  • Nueva vía por la que las células cancerosas sobreviven a su dependencia del gen KRAS
  • Diferencias poblacionales en la respuesta a un fármaco recetado tras un ataque al corazón
  • El transportador iónico neuronal KCC2 implicado en epilepsia
  • Un microARN para el tratamiento de la osteoporosis o metástasis óseas
  • Confianza y competencia en genética y genómica clínicas