Enfermedades cardiovasculares y diabetes comparten mecanismos moleculares

Las enfermedades cardiovasculares comparten factores de riesgo con la diabetes tipo 2. Sin embargo, hasta el momento, no se había estudiado de forma exhaustiva si bajo esta relación existía una base molecular común.

Combinando información de estudios de asociación del genoma completo, datos de expresión génica, redes, rutas moleculares e información fenotípica, un reciente trabajo, dirigido por investigadores de la Universidad de Brown, EEUU, ha analizado la información genética y médica de más de 15.000 mujeres y descubierto rutas moleculares compartidas entre ambas enfermedades, así como diversos genes que controlan las redes genéticas en las que interactúan las rutas moleculares.

El equipo, dirigido por Simin Liu, profesor de epidemiología y medicina en la Universidad de Brown, llevó a cabo un estudio de asociación del genoma completo en el que compararon la variabilidad genética de mujeres afectadas por enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2, o ambas, frente a mujeres sin ninguna de las enfermedades. Al integrar los resultados teniendo en cuenta rutas moleculares implicadas en diversos aspectos de la fisiología y salud, los investigadores encontraron que las pacientes con enfermedades cardiovasculares y diabetes tipo 2 comparten componentes relacionados con la adhesión celular, señalización de calcio, direccionamiento de axones, matriz extracelular y varias formas de cardiomiopatías. Estas rutas moleculares son comunes para las tres poblaciones étnicas analizadas: afroamericana, latinoamericana, y europea. Además, también se encontraron rutas asociadas a poblaciones específicas, como por ejemplo, relacionadas con el ciclo celular en población latinoamericana y europea o la unión celular en población latinoamericana.

Por último, analizando las interacciones entre los componentes moleculares de las rutas, y cotejando esa información con información disponible en las bases de datos, los investigadores identificaron genes clave, para los que una alteración de su expresión puede afectar a un elevado número de genes implicados en rutas relacionadas con las enfermedades cardíacas y diabetes tipo 2. Dichos genes fueron validados en diferentes modelos de diabetes y arteriosclerosis.

Así, la integración de diferentes métodos, como los estudios de asociación, análisis de expresión, redes genéticas, información clínica y bases de datos públicas, con información tanto de la especie humana como de especies modelo, permite obtener una perspectiva nueva de dos enfermedades de gran repercusión sanitaria, social y económica además de dirigir los pasos hacia la identificación de nuevas dianas terapéuticas.

Referencia: Chan KH, et al. Shared Molecular Pathways and Gene Networks for Cardiovascular Disease and Type 2 Diabetes in Women across Diverse Ethnicities. Circ Cardiovasc Genet. 2014 Nov 4. pii: CIRCGENETICS.114.000676.

Fuente: https://news.brown.edu/articles/2014/11/cardiobetes

 

Imagen: Jane Ades (National Human Genome Research Institute, www.genome.org)

Imagen: Jane Ades (National Human Genome Research Institute, www.genome.org)

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)

You may also like...

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Normas de uso

La Revista Genética Médica permite realizar comentarios sobre su contenido para favorecer la participación de los lectores, con el objetivo de ofrecer una plataforma de debate y discusión sobre los temas tratados.

El contenido de Genética Médica es de carácter general y tiene una finalidad informativa. La mención de cualquier método, terapia, tratamiento o servicio no debe ser considerado una garantía para su utilización. Determinar el adecuado tratamiento para un paciente es responsabilidad de los médicos y facultativos. La información proporcionada en Revista Genética Médica ha sido diseñada para apoyar, y en ningún caso reemplazar, la relación que existe entre un paciente y su médico.

Para asegurar que todos los lectores tienen una buena experiencia, la Revista Genética Médica solicita que los comentarios sigan unas normas básicas. Los comentarios son evaluados antes de su publicación y moderados por los miembros de la Oficina Editorial de Revista Genética Médica diariamente. Cualquier comentario que no cumpla los principios indicados no será publicado.

Los comentarios están abiertos al público general por lo que los lectores deben considerar que su contenido no necesariamente ha sido realizado por un profesional médico.

Los usuarios tendrán en cuenta que los comentarios serán públicos y cualquier persona con acceso a internet podrá verlos. Los usuarios pueden publicar información personal propia (teniendo en cuenta que será pública) pero no la de otras personas. Los comentarios no podrán ser modificados.

Los principios seguidos para la publicación de comentarios serán:

  • Todos los comentarios que contribuyan a enriquecer el contenido y calidad de los contenidos de Revista Genética Médica serán bienvenidos. Los usuarios se comprometen a proporcionar información veraz y contrastable. Cada usuario proporcionará referencias y/o enlaces que justifiquen sus afirmaciones sobre medicina y salud, siempre que no se trate de una experiencia personal vivida por él mismo.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • No se aceptarán comentarios difamatorios o falsos, insultos, amenazas, o ajenos al tema del que trate el artículo. En la misma línea no se aprobará la publicación de comentarios con contenido xenófobo, racista, sexista, homófobo o discriminatorio hacia cualquier religión o colectivo.
  • Los mensajes escritos al completo en mayúsculas no serán aceptados.
  • Mensajes publicitarios, o de cuestiones no relacionadas con el tema del artículo no serán aprobados para su publicación.

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.

(function() { if (!window.mc4wp) { window.mc4wp = { listeners: [], forms : { on: function (event, callback) { window.mc4wp.listeners.push({ event : event, callback: callback }); } } } } })();


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)