Noticias del Miércoles 21 de Septiembre de 2016

 

Investigadores de la Universitat Pompeu Fabra y la Universidad del Pais Vasco obtienen buenos resultados en un modelo en ratón con el rimonabant como fármaco para tratar el síndrome del cromosoma X frágil.

Investigación original:  Gomis-González M, et al. Possible Therapeutic Doses of Cannabinoid Type 1 Receptor Antagonist Reverses Key Alterations in Fragile X Syndrome Mouse Model. Genes (Basel). 2016 Aug 31;7(9). doi: http://dx.doi.org/10.3390/genes7090056

Fuente: El rimonabant, posible tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil. http://nouvelles.umontreal.ca/en/article/2016/09/16/targeting-dormant-hiv/

 

 

El ADN mitocondrial puede revelar relaciones ancestrales relevantes para calcular el riesgo a desarrollar cáncer de mama.

Investigación original:  Rao R, et al. Genetic Ancestry using Mitochondrial DNA in patients with Triple-negative breast cancer (GAMiT study). Cancer. 2016 Sep 1. doi: http://dx.doi.org/10.1002/cncr.30267

Fuente: Examining mitochondrial DNA may help identify unknown ancestry that influences breast cancer risk. http://www.utsouthwestern.edu/newsroom/news-releases/year-2016/september/triple-negative-breast-rao.html

 

 

Los patrones de metilación heredados de los padres (la impronta genómica) son más dinámicos durante el desarrollo de lo que se pensaba e influyen en la formación del cerebro adulto

Investigación original: Stelzer Y, et al. Parent-of-Origin DNA Methylation Dynamics during Mouse Development. Cell Reports. 2016 Sep 20. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2016.08.066

Fuente: Inherited parental methylation shifts over time, may have functional effects in the brain and other tissues. http://wi.mit.edu/news/archive/2016/inherited-parental-methylation-shifts-over-time-may-have-functional-effects-brain

 

 

El sentimiento de soledad es un rasgo heredable asociado al neuroticismo y síntomas de depresión en el que intervienen múltiples factores genéticos y donde no hay un único gen responsable.

Investigación original: Gao J, et al. Genome-Wide Association Study of Loneliness Demonstrates a Role for Common Variation. Neuropsychopharmacology. 2016 Sep 15. doi: http://dx.doi.org/10.1038/npp.2016.197

Fuente: Do These Genes Make Me Lonely? Study Finds Loneliness is a Heritable Trait. http://wi.mit.edu/news/archive/2016/inherited-parental-methylation-shifts-over-time-may-have-functional-effects-brain

 

 

El código genético expandido diseñado recientemente, tiene efectos no esperados: hace a las células más sensibles a la luz.

Investigación original: Pollum M, et al. Unintended Consequences of Expanding the Genetic Alphabet. J Am Chem Soc. 2016 Sep 14;138(36):11457-60. doi: http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b06822

Fuente: Expanded genetic code is shown phototoxic to cells. http://www.newswise.com/articles/an-expanded-genetic-code-is-shown-phototoxic-to-cells

 

 

El estrés influye en cómo el cuerpo procesa la grasa, y puede eliminar los efectos beneficiosos de los ácidos grasos sanos.

Investigación original: Kiecolt-Glaser JK, et al. Depression, daily stressors and inflammatory responses to high-fat meals: when stress overrides healthier food choices. Mol Psychiatry. 2016 Sep 20. doi: http://dx.doi.org/10.1038/mp.2016.149

Fuente: A tough day could erase the perks of choosing ‘good’ fat sources, study finds. https://news.osu.edu/news/2016/09/20/fat-and-stress/

 

 

Ciertas regiones del ADN interaccionan físicamente con variantes genéticas e influyen en el riesgo a desarrollar enfermedades

Investigación original: Corradin O, et al. Modeling disease risk through analysis of physical interactions between genetic variants within chromatin regulatory circuitry. Nat Genet. 2016 Sep 19. doi: http://dx.doi.org/10.1038/ng.3674

Fuente: Scientists Discover Distant DNA Working Together to Affect Disease Risk. http://casemed.case.edu/newscenter/news-release/newsrelease.cfm?news_id=401

 

 

 

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Normas de uso

La Revista Genética Médica permite realizar comentarios sobre su contenido para favorecer la participación de los lectores, con el objetivo de ofrecer una plataforma de debate y discusión sobre los temas tratados.

El contenido de Genética Médica es de carácter general y tiene una finalidad informativa. La mención de cualquier método, terapia, tratamiento o servicio no debe ser considerado una garantía para su utilización. Determinar el adecuado tratamiento para un paciente es responsabilidad de los médicos y facultativos. La información proporcionada en Revista Genética Médica ha sido diseñada para apoyar, y en ningún caso reemplazar, la relación que existe entre un paciente y su médico.

Para asegurar que todos los lectores tienen una buena experiencia, la Revista Genética Médica solicita que los comentarios sigan unas normas básicas. Los comentarios son evaluados antes de su publicación y moderados por los miembros de la Oficina Editorial de Revista Genética Médica diariamente. Cualquier comentario que no cumpla los principios indicados no será publicado.

Los comentarios están abiertos al público general por lo que los lectores deben considerar que su contenido no necesariamente ha sido realizado por un profesional médico.

Los usuarios tendrán en cuenta que los comentarios serán públicos y cualquier persona con acceso a internet podrá verlos. Los usuarios pueden publicar información personal propia (teniendo en cuenta que será pública) pero no la de otras personas. Los comentarios no podrán ser modificados.

Los principios seguidos para la publicación de comentarios serán:

  • Todos los comentarios que contribuyan a enriquecer el contenido y calidad de los contenidos de Revista Genética Médica serán bienvenidos. Los usuarios se comprometen a proporcionar información veraz y contrastable. Cada usuario proporcionará referencias y/o enlaces que justifiquen sus afirmaciones sobre medicina y salud, siempre que no se trate de una experiencia personal vivida por él mismo.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • No se aceptarán comentarios difamatorios o falsos, insultos, amenazas, o ajenos al tema del que trate el artículo. En la misma línea no se aprobará la publicación de comentarios con contenido xenófobo, racista, sexista, homófobo o discriminatorio hacia cualquier religión o colectivo.
  • Los mensajes escritos al completo en mayúsculas no serán aceptados.
  • Mensajes publicitarios, o de cuestiones no relacionadas con el tema del artículo no serán aprobados para su publicación.

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.

(function() { if (!window.mc4wp) { window.mc4wp = { listeners: [], forms : { on: function (event, callback) { window.mc4wp.listeners.push({ event : event, callback: callback }); } } } } })();


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)