Noticias del Jueves 22 de Septiembre de 2016

Variantes del gen FTO asociadas a un mayor peso, no influyen en la capacidad para perder peso

Investigación original: Livingstone KM, et al. FTO genotype and weight loss: systematic review and meta-analysis of 9563 individual participant data from eight randomised controlled trials. BMJ. 2016 Sep 20;354:i4707. doi: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.i4707

Fuente: You can’t blame your genes if you don’t lose weight, study finds. http://www.ncl.ac.uk/press/news/2016/09/geneandweightloss/

 

 

Identificado un nuevo circuito molecular relacionado con los síntomas del síndrome del X frágil.

Investigación original: Deng PY, et al. Increased Persistent Sodium Current Causes Neuronal Hyperexcitability in the Entorhinal Cortex of Fmr1 Knockout Mice. Cell Reports. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2016.08.046

Fuente: New explanation offered for symptoms of fragile X syndrome. https://medicine.wustl.edu/news/new-explanation-offered-symptoms-fragile-x-syndrome/

 

Hacia una visión compartida para los datos genómicos en cáncer.

Comentario: Grossman RL et al. Toward a Shared Vision for Cancer Genomic Data. NEJM. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMp1607591

 

Variantes en el gen PIEZO2 influyen en la capacidad para sentir estímulos mecánicos.

Investigación original: Chesler AT, et al. The Role of PIEZO2 in Human Mechanosensation. NEJM. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2016.08.046

 

La farmacogenómica en la práctica clínica.

Comentario: Abbasi J. Getting Pharmacogenomics Into the Clinic. JAMA. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1001/jama.2016.12103

 

El Proyecto Simons de Diversidad Genómica: 300 genomas de 142 poblaciones humanas diferentes.

Investigación original: Mallick S, et al. The Simons Genome Diversity Project: 300 genomes from 142 diverse populations. Nature. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/nature18964

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.


Acepto el Aviso Legal

Deja un comentario