La acumulación de esfingomielina inhibe la ATPasa de calcio de membrana plasmática y conduce a la neurodegeneración en la enfermedad de Niemann Pick tipo A

Azucena Pérez-Cañamás1, Stefano Benvegnù1, Carlos B Rueda1,2,3, Alberto Rábano4, Jorgina Satrústegui1,2,3, Maria Dolores Ledesma1

1Centro Biología Molecular Severo Ochoa, CSIC-UAM, Madrid

2Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid

3Instituto de Investigaciones Sanitarias, Fundación Jiménez Díaz, Madrid

4Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (CIEN), Madrid

 

Niemann Pick tipo A (NPA) es una enfermedad rara cuyos síntomas aparecen a los pocos meses de nacer. Entre ellos destacan la hepatoesplenomegalia y alteraciones neurológicas muy severas que llevan al progresivo deterioro de las facultades psicomotoras. El curso neurodegenerativo es muy rápido y conduce a la muerte de los pacientes, que suele ocurrir antes de los 3 años de edad.

NPA es una enfermedad hereditaria provocada por mutaciones en el gen que codifica para la esfingomielinasa ácida (SMA). Esta enzima degrada uno de los lípidos más abundantes en el cerebro, la esfingomielina. La deficiencia de SMA hace que la esfingomielina se acumule en distintos lugares de las neuronas donde la enzima se localiza como son los lisosomas y la membrana plasmática.

La deficiencia de SMA hace que la esfingomielina se acumule en distintos lugares de las neuronas, lo que tiene consecuencias patológicas. Imagen: Estructura molecular de la esfingomielina.

La deficiencia de SMA hace que la esfingomielina se acumule en distintos lugares de las neuronas, lo que tiene consecuencias patológicas. Imagen: Estructura molecular de la esfingomielina.

Utilizando muestras de pacientes y del ratón modelo para NPA, en el que se ha eliminado el gen de la SMA, hemos investigado las consecuencias patológicas de la acumulación neuronal de la esfingomielina.

Hemos hallado que altos niveles de estrés oxidativo caracterizan a las neuronas deficientes de SMA, que acumulan gránulos de lipofuscina formados por moléculas oxidadas. Hemos determinado que el aumento de los niveles de calcio intracelular es el responsable de la aparición del estrés oxidativo. Esta desregulación de los niveles de calcio es consecuencia a su vez de la acumulación de esfingomielina en la membrana plasmática, que reduce la actividad de la bomba de calcio PMCA.

Esta información nos llevó a ensayar una estrategia farmacológica para evitar estas anomalías, basada en el uso de un inhibidor de deacetilasas de histonas, SAHA, con demostrada capacidad para aumentar los niveles de PMCA y activar la extrusión de calcio en un modelo celular de cáncer de mama.

El tratamiento con SAHA previene la muerte de las Células de Purkinje en ratones modelo para la enfermedad de Niemann Pick tipo A

El tratamiento oral con SAHA previene la muerte de las Células de Purkinje en el cerebelo de ratones carentes de esfingomielinasa ácida (SMAko) que son modelo para la enfermedad de Niemann Pick tipo A. La imagen muestra la tinción de las Células de Purkinje con un marcador específico, la calbindina (en verde), junto con la tinción con DAPI de los núcleos (en azul) en secciones de cerebelo de ratones SMAko tratados o no con SAHA por dos meses. Barra blanca: 50micras. Imagen cortesía de los autores.

Comprobamos que los tratamientos con SAHA en neuronas en cultivo derivadas de ratones carentes de SMA reestablecieron los niveles normales de calcio disminuyendo el estrés oxidativo. Aunque SAHA puede tener diversos genes diana comprobamos que estos efectos eran debidos a su acción sobre el gen de la PMCA ya que la inactivación farmacológica o genética de esta bomba de calcio impidió los beneficios del tratamiento con SAHA.

Estos resultados, junto a la capacidad de SAHA para cruzar la barrera hematoencefálica, nos animaron a ensayar este compuesto in vivo. El tratamiento oral con SAHA en ratones carentes de SMA consiguió aumentar los niveles de proteína PMCA en su cerebro, prevenir el estrés oxidativo y la neurodegeneración y mejorar su memoria y su coordinación motora.

Consideramos que estos resultados revelan un nuevo papel de la esfingomielina en la regulación de la homeostasis del calcio neuronal y el estrés oxidativo. Además, identifican un nuevo mecanismo patológico en NPA abriendo perspectivas terapéuticas para esta enfermedad que actualmente no tiene tratamiento.

Referencia: Pérez-Cañamás A, Benvegnù S, Rueda CB, Rábano A, Satrústegui J and Ledesma MD. Sphingomyelin-induced inhibition of the plasma membrane calcium ATPase causes neurodegeneration in type A Niemann–Pick disease. Mol Psychiatry. 2016 Sep 13. doi: http://dx.doi.org/10.1038/mp.2016.148

 

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3 Responses

  1. Candela dice:

    Hola que tal, soy estudiante de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la ciudad de Buenos Aires y estoy haciendo un trabajo sobre esta noticia. No me queda claro y no encuentro una respuesta especifica, si es que la hay de porque la acumulación de esfingomielina en la membrana plasmática inhibe la bomba de calcio. Agradecería su ayuda, para poder abordar con mas conocimientos este trabajo. Muchas gracias

  2. La acumulación de esfingomielina induce que se produzca un cambio en los lípidos presentes en el ambiente donde se encuentra la bomba de calcio, lo que la inhibe. Los detalles están disponibles en la publicación del trabajo completo, en: http://www.nature.com/mp/journal/vaop/ncurrent/full/mp2016148a.html

  3. Agustin dice:

    Hola, me gustaría hacer una consulta sobre el inhibidor SAHA. Tengo entendido que al inhibir la deacetilasa se logra que los grupos acetilos estén presente en las histonas reduciendo la capacidad de las mismas de unirse al DNA y de esta manera los genes están transcripcionalmente activos. ¿La inhibición con SAHA se hace específicamente para el gen que codifica para la PMCA? ¿De que manera se logra esto para aumentar la concentración de PMCA en las células?. Desde ya muchas gracias.

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