Noticias del Viernes 7 de Octubre de 2016

 

Una revisión sobre las mutaciones del gen INPPL1 en la opsismodisplasia, una forma rara de displasia grave.

Investigación original: Fradet A, Fitzgerald J. INPPL1 gene mutations in opsismodysplasia. J Hum Gen. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/jhg.2016.119

 

 

Identificada una causa genética para la pérdida auditiva neurosensorial.

Investigación original: Ueyama T, et al. Constitutive activation of DIA1 (DIAPH1) via C-terminal truncation causes human sensorineural hearing loss. EMBO Mol Med. 2016 Oct 5. pii: e201606609. doi: http://dx.doi.org/10.15252/emmm.201606609

Fuente: Causative gene for sensorineural hearing loss identified. http://www.kobe-u.ac.jp/en/NEWS/research/2016_10_06_01.html

 

 

Migración en masa de neuronas en la corteza cerebral humana tras el nacimiento.

Investigación original: Paredes et al. Extensive migration of young neurons into the infant human frontal lobe. Science. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1126/science.aaf7073

Fuente: Human Neurons Continue to Migrate After Birth, Research Finds. https://www.ucsf.edu/news/2016/10/404486/human-neurons-continue-migrate-after-birth-research-finds

 

 

La nucleasa MIF media la muerte celular inducida por daños en el ADN causados por PARP1.

Investigación original: Wang Y, et al. A nuclease that mediates cell death induced by DNA damage and poly(ADP-ribose) polymerase-1. Science. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1126/science.aad6872

Fuente: Brain Cell ‘Executioner’ identified. http://www.newswise.com/articles/brain-cell-executioner-identified

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