Noticias del Miércoles 19 de Octubre de 2016

 

Nuevas regiones cromosómicas de susceptibilidad para el cáncer oral y de faringe.

Investigación original: Lesseur C, et al. Genome-wide association analyses identify new susceptibility loci for oral cavity and pharyngeal cancer. Nat Genet. 2016 Oct 17. doi: http://dx.doi.org/10.1038/ng.3685

 

 

Fusiones génicas que afecten al oncogen MET como dianas terapéuticas para el tratamiento del glioblastoma pediátrico.

Investigación original: International Cancer Genome Consortium PedBrain Tumor Project. Recurrent MET fusion genes represent a drug target in pediatric glioblastoma. Nat Med. 2016 Oct 17. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nm.4204

 

 

Mutaciones en el gen DIXDC1 podrían actuar como factor de riesgo para las enfermedades psiquiátricas por sus efectos sobre la conectividad cerebral.

Investigación original: Martin PM, et al. DIXDC1 contributes to psychiatric susceptibility by regulating dendritic spine and glutamatergic synapse density via GSK3 and Wnt/β-catenin signaling. Mol Psych. 2016 doi: http://dx.doi.org/10.1038/mp.2016.184

Fuente: Gene links risk of psychiatric disease to reduced synapse numbers. https://psych.ucsf.edu/news/gene-links-risk-psychiatric-disease-reduced-synapse-numbers

 

 

Un estudio de asociación relaciona el gen FOXD1 con el riesgo a tener abortos espontáneos.

Investigación original: Laissue P, et al. Association of FOXD1 variants with adverse pregnancy outcomes in mice and humans. Open Bio. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1098/rsob.160109

 

 

Deficiencias en la función mitocondrial, posible causa de la enterocolitis necrotizante, enfermedad intestinal mortal en los bebés prematuros.

Investigación original: Kumar N, et al. A YY1-dependent increase in aerobic metabolism is indispensable for intestinal organogenesis. Development. 2016 doi: http://dx.doi.org/10.1242/dev.137992

Fuente: Deadly Intestinal Disease in Preemies May Be Caused by Genetic Deficiency. http://news.rutgers.edu/research-news/deadly-intestinal-disease-preemies-may-be-caused-genetic-deficiency/20161017#.WAcr_iRgjdg

 

 

Rastreo de vulnerabilidades genéticas y dianas terapéuticas para la leucemia mieloide aguda mediante CRISPR.

Investigación original: Tzelepis K, et al. A CRISPR Dropout Screen Identifies Genetic Vulnerabilities and Therapeutic Targets in Acute Myeloid Leukemia. Cell Reports. 2016 doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2016.09.079

Fuente: Vulnerabilities of leukaemia cells revealed using genome editing technique. http://www.sanger.ac.uk/news/view/vulnerabilities-leukaemia-cells-revealed-using-genome-editing-technique

 

 

Nuevas claves moleculares del metabolismo de la cafeína. Un estudio de asociación revela factores genéticos que contribuyen a la variación entre las personas del metabolismo de la cafeína.

Investigación original: Cornelis, et al. Genome-wide association study of caffeine metabolites provides new insights to caffeine metabolism and dietary caffeine-consumption behavior. Human Molecular Genetics. 2016 doi: http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw334

Fuente: Java gene study links caffeine metabolism to coffee consumption behavior. https://news.northwestern.edu/stories/2016/10/java-gene-study-links-caffeine-metabolism-to-coffee-consumption-behavior/

 

 

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