Noticias del Viernes 28 de Octubre de 2016

 

Variantes genéticas del gen CYFIP2 confieren riesgo a comer de forma compulsiva.

Investigación original: Kirkpatrick SL, et al. Cytoplasmic FMR1-Interacting Protein 2 is a Major Genetic Factor Underlying Binge Eating. Bio Psych. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2016.10.021

Fuente: Genetic risk factor for binge eating discovered. https://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-10/bumc-grf102616.php

 

 

Identificadas tres regiones cromosómicas asociadas al temblor esencial.

Investigación original: Müller SH, et al. Genome-wide association study in essential tremor identifies three new loci. Brain. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1093/brain/aww242

Fuente: Essential tremor sufferers needed for groundbreaking study. https://www.mcgill.ca/neuro/channels/news/essential-tremor-sufferers-needed-groundbreaking-study-263594

 

 

Nuevo papel para la proteína Hsp60 en la regeneración tisular. Su aplicación tópica en gel acelera el cierre de heridas en un modelo de diabetes en ratón.

Investigación original: Pei  W, et al. Extracellular HSP60 triggers tissue regeneration and wound healing by regulating inflammation and cell proliferation. Npj Regenerative Medicine. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/npjregenmed.2016.13

Fuente: NIH researchers unveil new wound-healing role for protein-folding gene in mice. https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-researchers-unveil-new-wound-healing-role-protein-folding-gene-mice

 

 

Nuevas dianas moleculares para bloquear la activación del sistema inmune que lleva a la destrucción de células beta-pancreáticas en la diabetes.

Investigación original: Serr I, et al. miRNA92a targets KLF2 and the phosphatase PTEN signaling to promote human T follicular helper precursors in T1D islet autoimmunity. PNAS. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1606646113

 

 

Consideraciones tecnológicas para el diagnóstico y  manejo del cáncer basados en la composición genómica del paciente.

Revisión: Lennon NJ, et al. Technological considerations for genome-guided diagnosis and management of cancer. Genome Med. 2016 Oct 26;8(1):112. Doi: http://dx.doi.org/10.1186/s13073-016-0370-4

 

 

Mutaciones en el gen ACPT producen amelogénesis hipolpastica imperfecta.

Investigación original: Seymen F et al. Recessive Mutations in ACPT, Encoding Testicular Acid Phosphatase, Cause Hypoplastic Amelogenesis Imperfecta. Am J Hum Genet. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.09.018

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