Noticias del Lunes 31 de Octubre de 2016

 

Mayor número de mutaciones en el ADN mitocondrial en niños diagnosticados con trastornos del espectro autista.

Investigación original: Wang Y, et al. Genetic Evidence for Elevated Pathogenicity of Mitochondrial DNA Heteroplasmy in Autism Spectrum Disorder. PLoS Genet. 2016 Oct 28;12(10):e1006391. doi: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1006391

 

 

Una revisión sobre la epigenética del cáncer, desde una perspectiva hematológica.

Revisión: Stahl M, et al. Epigenetics in Cancer: A Hematological Perspective. PLoS Genet. 2016 Oct 10;12(10):e1006193. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1006193

 

 

Las proteínas PARP9 y PARP14 nuevas dianas para la aterosclerosis.

Investigación original: Iwata H, et al. PARP9 and PARP14 cross-regulate macrophage activation via STAT1 ADP-ribosylation. Nat Comm. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/NCOMMS12849

Fuente: Activation of 2 genes linked to development of atherosclerosis. https://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-10/bawh-aot102516.php

 

Implicaciones de los factores genéticos compartidos en los desórdenes psiquiátricos.

Comentario: O’Donovan MC, Owen MJ. The implications of the shared genetics of psychiatric disorders. Nat Med. 2016 Oct 26. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nm.4196

 

 

La pérdida bialélica del gen PIEZO2 provoca atrofia muscular con distrés respiratorio perinatal, artrogriposis y escoliosis.

Investigación original: Vedove AD, et al. Biallelic Loss of Proprioception-Related PIEZO2 Causes Muscular Atrophy with Perinatal Respiratory Distress, Arthrogryposis, and Scoliosis. Am J Hum Genet. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.09.019

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