Noticias del Viernes 18 de Noviembre de 2016 - Genética Médica

Noticias del Viernes 18 de Noviembre de 2016

 

Componentes genéticos y epigenéticos de la regulación de la altura.

Investigación original: Benonisdottir S, et al. Epigenetic andgenetic components of height regulation. Nat Commun. 2016 Nov 16;7:13490. doi: http://dx.doi.org/10.1038/ncomms13490

 

 

Análisis detallado del epigenoma del linfoma de células del manto, tumor derivado de los linfocitos B.

Investigación original: Queirós AC, et al. Decoding the DNA Methylome of Mantle Cell Lymphoma in the Light of the Entire B Cell Lineage. Cancer Cell. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2016.09.014

 

 

Identifican interacciones entre variantes genéticas asociadas a enfermedades humanas y promotores de genes.

Investigación original: Javierre BM, et al. Lineage-Specific Genome Architecture Links Enhancers and Non-coding Disease Variants to Target Gene Promoters. Cell. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.09.037

Fuente: Researchers identify missing links that connect human DNA variation with disease. http://www.babraham.ac.uk/news/2016/11/researchers-identify-missing-links-that-connect-human-dna-variation-with-disease

 

 

¿Por qué las heridas tardan más en curarse conforme se envejece? Un estudio señala que con la edad se producen alteraciones en la comunicación entre las células de la piel, que impiden que migren rápidamente a una herida cuando ésta se produce.

Investigación original: Keyes BE, et al. Impaired Epidermal to Dendritic T Cell Signaling Slows Wound Repair in Aged Skin. Cell. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.10.052

Fuente: New research clarifies why wounds heal more slowly with age. http://newswire.rockefeller.edu/2016/11/17/new-research-clarifies-why-wounds-heal-more-slowly-with-age/

 

 

Modificaciones epigenéticas de las histonas asociadas a los trastornos del  espectro autista.

Investigación original: Sun W, et al. Histone Acetylome-wide Association Study of Autism Spectrum Disorder. Cell. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.10.031

Fuente: Shared epigenetic changes underlie different types of autism. https://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-11/cp-sec111016.php

 

 

Variaciones en las características de las células sanguíneas afectan al riesgo de enfermedades complejas como las enfermedades del corazón o enfermedades autoinmunes.

Investigación original: Astle WJ, et al. The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease. Cell. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.10.042

Fuente: Landmark project shows heart disease and rheumatoid arthritis risk raised by genetic changes in blood cells. http://www.sanger.ac.uk/news/view/landmark-project-shows-heart-disease-and-rheumatoid-arthritis-risk-raised-genetic-changes

 

 

Actualización de las recomendaciones para informar sobre hallazgos  secundarios en la secuenciación clínica de exomas y genomas.

Investigación original: Kalia SS, et al. Recommendations for reporting of secondary findings in clinical exome and genome sequencing, 2016 update (ACMG SF v2.0): a policy statement of the American College of Medical Genetics and Genomics. Genet Med. 2016 Nov 17. doi: http://dx.doi.org/10.1038/gim.2016.190

Fuente: ACMG issues new recommendations for reporting secondary findings in genomic sequencing. https://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-11/acom-ain111416.php

 

 

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Normas de uso

La Revista Genética Médica permite realizar comentarios sobre su contenido para favorecer la participación de los lectores, con el objetivo de ofrecer una plataforma de debate y discusión sobre los temas tratados.

El contenido de Genética Médica es de carácter general y tiene una finalidad informativa. La mención de cualquier método, terapia, tratamiento o servicio no debe ser considerado una garantía para su utilización. Determinar el adecuado tratamiento para un paciente es responsabilidad de los médicos y facultativos. La información proporcionada en Revista Genética Médica ha sido diseñada para apoyar, y en ningún caso reemplazar, la relación que existe entre un paciente y su médico.

Para asegurar que todos los lectores tienen una buena experiencia, la Revista Genética Médica solicita que los comentarios sigan unas normas básicas. Los comentarios son evaluados antes de su publicación y moderados por los miembros de la Oficina Editorial de Revista Genética Médica diariamente. Cualquier comentario que no cumpla los principios indicados no será publicado.

Los comentarios están abiertos al público general por lo que los lectores deben considerar que su contenido no necesariamente ha sido realizado por un profesional médico.

Los usuarios tendrán en cuenta que los comentarios serán públicos y cualquier persona con acceso a internet podrá verlos. Los usuarios pueden publicar información personal propia (teniendo en cuenta que será pública) pero no la de otras personas. Los comentarios no podrán ser modificados.

Los principios seguidos para la publicación de comentarios serán:

  • Todos los comentarios que contribuyan a enriquecer el contenido y calidad de los contenidos de Revista Genética Médica serán bienvenidos. Los usuarios se comprometen a proporcionar información veraz y contrastable. Cada usuario proporcionará referencias y/o enlaces que justifiquen sus afirmaciones sobre medicina y salud, siempre que no se trate de una experiencia personal vivida por él mismo.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • No se aceptarán comentarios difamatorios o falsos, insultos, amenazas, o ajenos al tema del que trate el artículo. En la misma línea no se aprobará la publicación de comentarios con contenido xenófobo, racista, sexista, homófobo o discriminatorio hacia cualquier religión o colectivo.
  • Los mensajes escritos al completo en mayúsculas no serán aceptados.
  • Mensajes publicitarios, o de cuestiones no relacionadas con el tema del artículo no serán aprobados para su publicación.

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.

(function() { if (!window.mc4wp) { window.mc4wp = { listeners: [], forms : { on: function (event, callback) { window.mc4wp.listeners.push({ event : event, callback: callback }); } } } } })();


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)