Noticias del Viernes 9 de Diciembre de 2016

 

El gen DKK1 promueve la regeneración hematopoyética tras los daños por radiación.

Artículo original: Himburg HA, et al. Dickkopf-1 promotes hematopoietic regeneration via direct and niche-mediated mechanisms. Nat Med. 2016 Dec 5. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nm.4251.

 

 

Nueva aproximación para identificar genes asociados a la isquemia del miocardio y la fibrilación atrial.

Investigación original: Sigurdsson MI, et al. Allele-specific expression in the human heart and its application to postoperative atrial fibrillation and myocardial ischemia. Genom Med. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1186/s13073-016-0381-1

 

 

El consumo de grasas asociado a un efecto potenciador de la metástasis en las células tumorales.

Investigación original: Pascual G, et al. Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36. Nature. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/nature20791

Fuente: Las células tumorales dependen de las grasas para iniciar metástasis. https://www.irbbarcelona.org/es/news/las-celulas-tumorales-dependen-de-las-grasas-para-iniciar-metastasis

 

 

Cómo se produce una neurona motora. Un equipo de investigadores evalúa la programación celular que lleva a la producción de neuronas motoras durante el desarrollo.

Investigación original:  Velasco S, et al. A Multi-step Transcriptional and Chromatin State Cascade Underlies Motor Neuron Programming from Embryonic Stem Cells. Cell Stem Cell. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2016.11.006

Fuente: How to Make a Motor Neuron.  http://www.nyu.edu/about/news-publications/news/2016/december/how-to-make-a-motor-neuron.html

 

 

Estudiar el origen de las células tumorales del cáncer de mama diseminadas a otras partes del organismo mediante la secuenciación de células individuales.

Investigación original: Demeulemeester J, et al. Tracing the origin of disseminated tumor cells in breast cancer using single-cell sequencing. Genome Biology. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1186/s13059-016-1109-7

Fuente: Tracking breast cancer cell genetics reveals longer potential treatment window.  https://www.crick.ac.uk/news/science-news/2016/12/09/tracking-breast-cancer-cell-genetics-reveals-longer-potential-treatment-window/

 

 

Mutaciones que alteran el exón 6 del gen TP53 promueven la tumorigénesis.

Investigación original: Shirole NH, et al. TP53 exon-6 truncating mutations produce separation of function isoforms with pro-tumorigenic functions. Elife. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.7554/eLife.17929

 

 

Identificados interruptores moleculares que sirven para apagar CRISPR.

Investigación original: Pawluk A, et al. Naturally Occurring Off-Switches for CRISPR-Cas9. Cell. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.11.017

Fuente: UMMS scientists co-discover first ‘off-switches’ for CRISPR/Cas9 gene editing. http://www.umassmed.edu/news/news-archives/2016/12/umms-scientists-co-discover-first-off-switches-for-crisprcas9-gene-editing/

 

 

La secuenciación de exomas proporciona conocimiento sobre la relación entre fenotipos clínicos y variación genómica.

http://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1516767

Investigación original: Posey JE, et al. Resolution of Disease Phenotypes Resulting from Multilocus Genomic Variation. NEJM. 2016. Doi: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1516767

 

 

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