Noticias del Lunes 23 de Enero de 2017

Técnica CORRECT para eliminar las “cicatrices” de la edición genómica en células madre.

Investigación original: Kwart D, et al. Precise and efficient scarless genome editing in stem cells using CORRECT. Nat Protoc. 2017 Feb;12(2):329-354. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nprot.2016.171

 

 

Una revisión sobre la etiología y manejo de las enfermedades hereditarias de la aorta.

Revisión: Verstraeten A, et al. Aetiology and management of hereditary aortopathy. Nat Rev Cardiol. 2017 Jan 19. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrcardio.2016.211

 

 

Nueva técnica para regular de forma precisa cuánta proteína es producida a partir de un gen.

Investigación original: Arthur LL, et al. Rapid generation of hypomorphic mutations. Nat Commun. 2017 Jan 20;8:14112. doi: http://dx.doi.org/10.1038/ncomms14112

Fuente: New genetic engineering technique could help design, study biological systems. https://medicine.wustl.edu/news/new-genetic-engineering-technique-help-design-study-biological-systems/

 

 

Aplicación de la secuenciación masiva en microbiología clínica y prevención de infecciones.

Investigación original: Deurenberg RH, et al. Application of next generation sequencing in clinical microbiology and infection prevention. J Biotechnol. 2016 Dec 29;243:16-24. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.jbiotec.2016.12.022

 

 

Utilidad clínica de la secuenciación masiva para los síndromes de fallo medular hereditarios.

Investigación original: Muramatsu H, et al. Clinical utility of next-generation sequencing for inherited bone marrow failure syndromes. Genet Med. 2017 Jan 19. doi: http://dx.doi.org/10.1038/gim.2016.197

 

 

Nueva aproximación para rastrear y localizar los Linfocitos T diseñados contra el cáncer.

Investigación original: Keu KV, et al. Reporter gene imaging of targeted T cell immunotherapy in recurrent glioma. Sci Transl Med. 2017 Jan 18;9(373). doi: http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aag2196

 

 

Un resumen de la investigación en enfermedades renales en el 2016.

Revisión: Renkema KY, Knoers NV. Genetics of kidney disease in 2016: Ingenious tactics to unravel complex kidney disease genetics. Nat Rev Nephrol. 2017 Jan 19;13(2):67-68. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrneph.2016.192

 

 

Los tumores con alteraciones cromosómicas más graves son más resistentes a los ataques del sistema inmunitario.

Investigación original: Davoli T, et al. Tumor aneuploidy correlates with markers of immune evasion and with reduced response to immunotherapy. Science.2017 Jan 20;355(6322). doi: http://dx.doi.org/10.1126/science.aaf8399

 

 

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.


Acepto el Aviso Legal

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Normas de uso

La Revista Genética Médica permite realizar comentarios sobre su contenido para favorecer la participación de los lectores, con el objetivo de ofrecer una plataforma de debate y discusión sobre los temas tratados.

El contenido de Genética Médica es de carácter general y tiene una finalidad informativa. La mención de cualquier método, terapia, tratamiento o servicio no debe ser considerado una garantía para su utilización. Determinar el adecuado tratamiento para un paciente es responsabilidad de los médicos y facultativos. La información proporcionada en Revista Genética Médica ha sido diseñada para apoyar, y en ningún caso reemplazar, la relación que existe entre un paciente y su médico.

Para asegurar que todos los lectores tienen una buena experiencia, la Revista Genética Médica solicita que los comentarios sigan unas normas básicas. Los comentarios son evaluados antes de su publicación y moderados por los miembros de la Oficina Editorial de Revista Genética Médica diariamente. Cualquier comentario que no cumpla los principios indicados no será publicado.

Los comentarios están abiertos al público general por lo que los lectores deben considerar que su contenido no necesariamente ha sido realizado por un profesional médico.

Los usuarios tendrán en cuenta que los comentarios serán públicos y cualquier persona con acceso a internet podrá verlos. Los usuarios pueden publicar información personal propia (teniendo en cuenta que será pública) pero no la de otras personas. Los comentarios no podrán ser modificados.

Los principios seguidos para la publicación de comentarios serán:

  • Todos los comentarios que contribuyan a enriquecer el contenido y calidad de los contenidos de Revista Genética Médica serán bienvenidos. Los usuarios se comprometen a proporcionar información veraz y contrastable. Cada usuario proporcionará referencias y/o enlaces que justifiquen sus afirmaciones sobre medicina y salud, siempre que no se trate de una experiencia personal vivida por él mismo.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • No se aceptarán comentarios difamatorios o falsos, insultos, amenazas, o ajenos al tema del que trate el artículo. En la misma línea no se aprobará la publicación de comentarios con contenido xenófobo, racista, sexista, homófobo o discriminatorio hacia cualquier religión o colectivo.
  • Los mensajes escritos al completo en mayúsculas no serán aceptados.
  • Mensajes publicitarios, o de cuestiones no relacionadas con el tema del artículo no serán aprobados para su publicación.

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.

(function() { if (!window.mc4wp) { window.mc4wp = { listeners: [], forms : { on: function (event, callback) { window.mc4wp.listeners.push({ event : event, callback: callback }); } } } } })();


Acepto el Aviso Legal