Noticias del Martes 24 de Enero de 2017

 

Consideraciones éticas sobre las técnicas de generación de organoides humanos, estructuras tridimensionales derivadas de células madre que reproducen parte de la arquitectura y fisiología de los órganos, utilizadas con fines de investigación.

Revisión: Bredenoord AL, et al. Human tissues in a dish: The research and ethical implications of organoid technology. Science. 2017 Jan 20;355(6322). doi: http://dx.doi.org/10.1126/science.aaf9414

 

 

Herramientas genéticas para rastrear los linajes celulares.

Revisión: Woodworth MB, et al. Building a lineage from single cells: genetic techniques for cell lineage tracking. Nat Rev Gen. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrg.2016.159

 

 

La proteína Gpr182 como nueva diana para el cáncer gastrointestinal.

Investigación original: Kechele DO, et al. Orphan Gpr182 suppresses ERK-mediated intestinal proliferation during regeneration and adenoma formation. J Clin Invest. 2017 Jan 17. doi: http://dx.doi.org/10.1172/JCI87588

Fuente: A Gene’s Journey from Covert to Celebrated. http://news.unchealthcare.org/news/2017/january/a-gene2019s-journey-from-covert-to-celebrated

 

La nicotina revierte la hipofrontalidad, característica cerebral frecuente en pacientes con esquizofrenia.

Investigación original: Koukouli F, et al. Nicotine reverses hypofrontality in animal models of addiction and schizophrenia. Nat Med. 2017 Jan 23. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nm.4274

Fuente: Nicotine normalizes brain deficits key to schizophrenia. http://www.colorado.edu/today/2017/01/23/nicotine-normalizes-brain-deficits-key-schizophrenia

 

 

Primer organismo semisintético estable, capaz de mantener nucleótidos sintéticos a través de las divisiones celulares.

Investigación original:  Zhang Y, et al. A semisynthetic organism engineered for the stable expansion of the genetic alphabet. PNAS. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1616443114

Fuente: TSRI Scientists Create First Stable Semisynthetic Organism. http://www.scripps.edu/news/press/2017/20170123romesberg.html

 

 

MicroARNs como biomarcadores para la progresión de la esclerosis múltiple.

Investigación original: Regev K, et al. Association Between Serum MicroRNAs and Magnetic Resonance Imaging Measures of Multiple Sclerosis Severity. JAMA Neurol. 2017 Jan 23. doi: http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2016.5197

Fuente: Serum microRNAs may serve as biomarkers for multiple sclerosis.   https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-01/bawh-sm012217.php

 

 

Identificados nuevos puntos calientes de mutaciones que actúan como directoras del cáncer de mama.

Investigación original: Glodzik D, et al. A somatic-mutational process recurrently duplicates germline susceptibility loci and tissue-specific super-enhancers in breast cancers. Nat Genet. 2017 Jan 23. doi: http://dx.doi.org/10.1038/ng.3771

Fuente: Study reveals new genetic mechanism driving breast cancer. http://www.sanger.ac.uk/news/view/study-reveals-new-genetic-mechanism-driving-breast-cancer

 

Caracterización genómica del cáncer cervical.

Investigación original: Cancer Genome Atlas Research Network.. Integrated genomic and molecular characterization of cervical cancer. Nature. 2017 Jan 23. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nature21386

Fuente: TCGA study identifies genomic features of cervical cancer. https://www.cancer.gov/news-events/press-releases/2017/tcga-cervical-cancer

 

 

Mecanismos genéticos que llevan a diferencias sexuales en diferentes enfermedades como el autismo o la esclerosis múltiple.

Investigación original: Traglia M, et al. Genetic Mechanisms Leading to Sex Differences Across Common Diseases and Anthropometric Traits. Genetics. 2016 Dec 14. pii: genetics.116.193623. doi: http://dx.doi.org/10.1534/genetics.116.193623

Fuente: Genetic Risk Factors for Autism, MS and Other Diseases Differ Between the Sexes. https://www.ucsf.edu/news/2017/01/405596/genetic-risk-factors-autism-ms-and-other-diseases-differ-between-sexes

 

Estimación del riesgo genético a enfermedad cardiovascular a partir de correlaciones genéticas.

Investigación original: Mosley JD, et al. Defining a Contemporary Ischemic Heart Disease Genetic Risk Profile Using Historical Data. Circ Cardiovasc Genet. 2016 Dec;9(6):521-530. doi: http://dx.doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.116.001530

Fuente: To find disease risk, genetics provides mother of all shortcuts. https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-01/vumc-tfd012017.php

 

 

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1 Response

  1. Mirta dice:

    Muy bueno . Por favor podrian mandarme detalles y como proseden en los estudios moleculares para enfermedades geneticas mas espesificamente de la enfermedad de x fragil

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