Noticias de Genética Médica y Genómica: Lunes 27 de Febrero de 2017

 

Algunas células cerebrales expresan preferentemente las copias maternas o paternas de algunos genes, lo que podría influir en el desarrollo de desórdenes cerebrales.

Investigación original: Huang WC, et al. Diverse Non-genetic, Allele-Specific Expression Effects Shape Genetic Architecture at the Cellular Level in the Mammalian Brain. Neuron. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2017.01.033

Fuente: Playing Favorites: Brain Cells Prefer One Parent’s Gene Over the Other’s. http://healthcare.utah.edu/publicaffairs/news/2017/02/chris-gregg-genetics-close-up.php

 

 

Un software para detectar metilación de citosinas del ADN mediante secuenciación por nanoporos.

Investigación original: Simpson JT, et al. Detecting DNA cytosine methylation using nanopore sequencing. Nat Methods. 2017 Feb 20. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nmeth.4184

Fuente: New gene sequencing tool could aid in early detection, treatment of cancer. http://hub.jhu.edu/2017/02/23/free-dna-sequencing-software-detects-cancer/

 

 

Predisposición genética compartida para el dolor crónico, la enfermedad cardiovascular y la depresión.

Investigación original: van Hecke O, et al. Chronic pain, depression and cardiovascular disease linked through a shared genetic predisposition: Analysis of a family-based cohort and twin study. PLoS One. 2017 Feb 22;12(2):e0170653. doi: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0170653

Fuente: Research suggests a new model of chronic disease. http://www.kcl.ac.uk/newsevents/news/newsrecords/2017/February/Research-suggests-a-new-model-of-chronic-disease.aspx

 

 

Se describe un fenómeno genético que ocurre de forma transitoria durante el desarrollo humano temprano e implica la aparición de múltiples variantes en el número de copias de fragmentos de ADN.

Investigación original: Liu P, et al. An Organismal CNV Mutator Phenotype Restricted to Early Human Development. Cell. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2017.01.037

Fuente: Many genetic changes can occur early in human development. https://www.bcm.edu/news/molecular-and-human-genetics/genetic-changes-early-in-human-development

 

 

La inhibición del gen FOSL2 impide el crecimiento de tumores pulmonares y pancreáticos dirigidos por mutaciones en KRAS.

Investigación original: Vallejo A, et al. An integrative approach unveils FOSL1 as an oncogene vulnerability in KRAS-driven lung and pancreatic cancer. Nat Commun. 2017 Feb 21;8:14294. doi: http://dx.doi.org/10.1038/ncomms14294

 

 

Desarrollada una vacuna de ADN que mejora la respuesta inmune contra el cáncer.

Investigación original: Walters JN, et al. A Novel DNA Vaccine Platform Enhances Neo-antigen-like T Cell Responses against WT1 to Break Tolerance and Induce Anti-tumor Immunity. Mol Therapy. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.ymthe.2017.01.022

Fuente: A Novel DNA Vaccine Design Improves Chances of Inducing Anti-Tumor Immunity. https://www.wistar.org/news-and-media/press-releases/novel-dna-vaccine-design-improves-chances-inducing-anti-tumor-immunity

 

 

Inserciones y deleciones del genoma de las células tumorales como diana terapéutica contra el cáncer.

Investigación original: Imielinski M, et al. Insertions and Deletions Target Lineage-Defining Genes in Human Cancers. Cell. 2017 Jan 26;168(3):460-472.e14. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.12.025

 

 

Efecto de la longitud de los telómeros en relación al cáncer y enfermedades no neoplásicas como las enfermedades cardiovasculares.

The Telomeres Mendelian Randomization Collaboration. Association Between Telomere Length and Risk of Cancer and Non-Neoplastic Diseases. JAMA Oncol. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1001/jamaoncol.2016.5945

 

 

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