Noticias de Genética Médica y Genómica: Jueves 30 de Marzo de 2017

 

Investigadores del MIT programan partículas de ARN como potencial vacuna contra el Zika.

Investigación original: Chahal JS, et al. An RNA nanoparticle vaccine against Zika virus elicits antibody and CD8+ T cell responses in a mouse model. Sci Rep. 2017 Mar 21;7(1):252. doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-00193-w

Fuente: Progress toward a Zika vaccine. http://news.mit.edu/2017/rna-nanoparticles-zika-vaccine-0329

 

 

La proteína C-Fos provoca la transformación premaligna de los hepatocitos al alterar la homeostasis del colesterol y favorecer su acumulación, señala un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas.

Investigación original: Bakiri L, et al. Liver carcinogenesis by FOS-dependent inflammation and cholesterol dysregulation. J Exp Med. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1084/jem.20160935

Fuente: Un nuevo vínculo molecular entre colesterol, inflamación y cáncer de hígado. https://www.cnio.es/es/publicaciones/un-nuevo-vinculo-molecular-entre-colesterol-inflamacion-y-cancer-de-higado

 

 

Nuevo fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

Investigación original: Montalban X, et al. Ocrelizumab versus Placebo in Primary Progressive Multiple Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jan 19;376(3):209-220. doi: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1606468

Fuente: New Multiple Sclerosis Drug, Backed by 40 Years of Research, Could Halt Disease. http://www.ucsf.edu/news/2017/03/406296/new-multiple-sclerosis-drug-ocrelizumab-could-halt-disease

 

 

Perfiles moleculares, rasgos clínicos y supervivencia en el cáncer de mama basal.

Investigación original: Milioli H, et al. Basal-like breast cancer: molecular profiles, clinical features and survival outcomes. BMC Med Genom. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1186/s12920-017-0250-9

 

 

Una modificación epigenética que afecta al gen NUDT16 relacionada con la leucemia agua de células T.

Investigación original: Anadón C, et al. Epigenetic loss of the RNA decapping enzyme NUDT16 mediates C-MYC activation in T-cell acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2017.doi: http://dx.doi.org/10.1038/leu.2017.99

Fuente: Descubierta una lesión epigenética causante de la leucemia aguda de tipo T. http://www.idibell.cat/modul/noticias/es/989/descubierta-una-lesion-epigenetica-causante-de-la-leucemia-aguda-de-tipo-t

 

 

Un estudio repasa la atribución de un polimorfismo del gen HABP2 al cáncer de tiroides como ejemplo de error en la secuenciación de exomas.

Comentario: Gerhard G, et al. Pitfalls of exome sequencing: a case study of the attribution of HABP2 rs7080536 in familial non-medullary thyroid cancer. Npj genomic med. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41525-017-0011-x

 

 

Nuevo marcador molecular para la esclerosis lateral amiotrófica estimado en fluido cerebroespinal.

Investigación original: Gendron TF, et al. Poly(GP) proteins are a useful pharmacodynamic marker for C9ORF72-associated amyotrophic lateral sclerosis. Sci Trans Med. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aai7866

 

 

 

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