Las células cerebrales maduras son menos vulnerables de lo que se pensaba a los daños en el ADN

Amparo Tolosa, Genética Médica News

 

Neurona madura. Imagen: Shelley Halpain, UC San Diego.

Las células madre neurales y las neuronas diferenciadas presentan diferente tolerancia a los daños en el ADN causados por la presencia de defectos en los telómeros, señala un estudio recientemente publicado en Genes and Development.

Los telómeros son estructuras localizadas al final de los cromosomas, responsables de mantener la integridad de los mismos. Mutaciones en los genes que intervienen en el mantenimiento de los telómeros están relacionadas con diversas patologías humanas. Sin embargo, en algunos casos, como en los desórdenes neurológicos ligados a las alteraciones teloméricas, se desconoce qué mecanismos exactos están implicados.

En el trabajo, los investigadores buscaban determinar el efecto de la falta de función de los telomeros a lo largo del desarrollo de las células nerviosas. Para ello, utilizaron un modelo en ratón en el que se podía inactivar de forma específica, en un linaje celular concreto, un componente esencial para los telómeros. De este modo, observaron que al comprometer la función de los telómeros en las células madre neurales se producían diferentes consecuencias sobre la supervivencia y anatomía cerebral. Esto les llevó a concluir que los telómeros son esenciales, tanto en las primeras etapas del desarrollo cerebral como en la neurogénesis adulta.

neuronas y telómeros

Cromosomas y telómeros. El estudio indica que aunque los telómeros son esenciales en las células nerviosas en las primeras etapas del desarrollo, una vez las células son post-mitóticas toleran  mucho más las alteraciones en los telómeros Imagen: Hesed Padilla-Nash y Thomas Ried (Instituto Nacional de Salud, EE.UU.).

Por el contrario, y de manera inesperada, los investigadores encontraron que en el caso de las neuronas post-mitóticas, ya diferenciadas, la falta de función telomérica no comprometía ni la migración, ni la supervivencia, maduración o morfología de las neuronas. En las neuronas post-mitóticas la ausencia de telómeros funcionales provoca la fusión de cromosomas, pero esta alteración no parecía afectar a la expresión génica de las células. “Era sorprendente,” señala Eros Lazzerini, co-director del trabajo. “Un 99% de las neuronas no podía preocuparse menos de los cromosomas dañados.”

Los resultados del trabajo amplían el conocimiento sobre la función de telómeros en el sistema nervioso y además proporcionan algunas claves sobre los problemas cognitivos que presentan algunas de las personas con desórdenes asociados a los telómeros. Los autores del trabajo postulan que los desórdenes que afectan a la biología de los telómeros podrían influir en las conexiones del cerebro en desarrollo, mientras que las consecuencias negativas de los daños agudos o a los telómeros en adultos estarían restringidas a aquellos circuitos nerviosos en los que se produce neurogénesis, como el giro dentado o el circuito olfativo.

Por último, los investigadores argumentan que los efectos neurológicos secundarios relacionados con algunos fármacos quimioterapéuticos podrían reproducir lo que ocurre en algunas regiones cerebrales tras la alteración de la función telomérica. Estos fármacos podrían afectan a la neurogénesis también en las regiones cerebrales donde hay renovación neuronal.

Investigación original: Lobanova A, et al. Different requirements of functional telomeres in neural stem cells and terminally differentiated neurons. Genes Dev. 2017 Apr 1;31(7):639-647. doi: http://dx.doi.org/10.1101/gad.295402.116

Fuente: Massive Chromosome Fusions? Neurons Don’t Care. http://www.scripps.edu/news/press/2017/20170420ldenchi.html

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)

You may also like...

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Normas de uso

La Revista Genética Médica permite realizar comentarios sobre su contenido para favorecer la participación de los lectores, con el objetivo de ofrecer una plataforma de debate y discusión sobre los temas tratados.

El contenido de Genética Médica es de carácter general y tiene una finalidad informativa. La mención de cualquier método, terapia, tratamiento o servicio no debe ser considerado una garantía para su utilización. Determinar el adecuado tratamiento para un paciente es responsabilidad de los médicos y facultativos. La información proporcionada en Revista Genética Médica ha sido diseñada para apoyar, y en ningún caso reemplazar, la relación que existe entre un paciente y su médico.

Para asegurar que todos los lectores tienen una buena experiencia, la Revista Genética Médica solicita que los comentarios sigan unas normas básicas. Los comentarios son evaluados antes de su publicación y moderados por los miembros de la Oficina Editorial de Revista Genética Médica diariamente. Cualquier comentario que no cumpla los principios indicados no será publicado.

Los comentarios están abiertos al público general por lo que los lectores deben considerar que su contenido no necesariamente ha sido realizado por un profesional médico.

Los usuarios tendrán en cuenta que los comentarios serán públicos y cualquier persona con acceso a internet podrá verlos. Los usuarios pueden publicar información personal propia (teniendo en cuenta que será pública) pero no la de otras personas. Los comentarios no podrán ser modificados.

Los principios seguidos para la publicación de comentarios serán:

  • Todos los comentarios que contribuyan a enriquecer el contenido y calidad de los contenidos de Revista Genética Médica serán bienvenidos. Los usuarios se comprometen a proporcionar información veraz y contrastable. Cada usuario proporcionará referencias y/o enlaces que justifiquen sus afirmaciones sobre medicina y salud, siempre que no se trate de una experiencia personal vivida por él mismo.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • No se aceptarán comentarios difamatorios o falsos, insultos, amenazas, o ajenos al tema del que trate el artículo. En la misma línea no se aprobará la publicación de comentarios con contenido xenófobo, racista, sexista, homófobo o discriminatorio hacia cualquier religión o colectivo.
  • Los mensajes escritos al completo en mayúsculas no serán aceptados.
  • Mensajes publicitarios, o de cuestiones no relacionadas con el tema del artículo no serán aprobados para su publicación.

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.

(function() { if (!window.mc4wp) { window.mc4wp = { listeners: [], forms : { on: function (event, callback) { window.mc4wp.listeners.push({ event : event, callback: callback }); } } } } })();


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)