Noticias de Genética Médica y Genómica: Lunes 11 de Septiembre de 2017

 

Variación en ciertas regiones del genoma del virus del papiloma humano 16 son responsables de su carcinogenicidad.

Investigación original: Mirabello L, et al. HPV16 E7 Genetic Conservation Is Critical to Carcinogenesis. Cell. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2017.08.001

 

 

Una revisión sobre el síndrome de muerte súbita del lactante.

Revisión: Baruteau AE, et al. Sudden infant death syndrome and inherited cardiac conditions. Nat Rev Cardiol. 2017 Sep 7. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrcardio.2017.129

 

 

Un  modelo celular del síndrome de Joubert revela defectos en los cilios que pueden ser rescatados con terapias dirigidas.

Investigación original: Srivastava S, et al. A human patient-derived cellular model of Joubert syndrome reveals ciliary defects which can be rescued with targeted therapies. Hum Mol Gen. 2017. Doi: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx347

 

 

Una revisión sobre el papel de la microglía en las enfermedades del sistema nervioso.

Revisión: Salter MW, Stevens B. Microglia emerge as central players in brain disease. Nat Med. 2017 Sep 8;23(9):1018-1027. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nm.4397

 

 

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