Mejora la capacidad para detectar el cáncer de páncreas temprano

Amparo Tolosa, Genética Médica News

 

biopsias liquidas cancer pancreas

Adenocarcinoma de páncreas a la izquierda, en comparación con epitelio normal a la derecha. Imagen: Ed Uthman, (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0).

El cáncer de páncreas es uno de los cánceres más agresivos y una de las primeras causas de muerte por cáncer. La principal razón de su elevada letalidad es que la mayor parte de los pacientes son diagnosticados cuando el cáncer ya está avanzado y existen pocas oportunidades de tratamiento. Por ello, uno de los principales objetivos en la lucha contra este tipo de tumores es desarrollar métodos que permitan diagnosticar la enfermedad en sus primeras etapas, antes incluso de que se manifiesten los síntomas.

En esta dirección, un equipo de investigadores del Hospital Johns Hopkins ha diseñado una prueba dirigida, capaz de detectar el cáncer de páncreas de forma temprana, en dos de cada tres afectados.

La prueba combina la detección de dos tipos de biomarcadores en la sangre del paciente. Por una parte, analiza el ADN liberado por las células tumorales al torrente sanguíneo, conocido como ADN tumoral circulante y detecta la presencia de mutaciones en el gen KRAS. Por otra parte, la prueba analiza los niveles de varios biomarcadores proteicos: la proteína CA19-9, ya utilizada para monitorizar si se produce recurrencia en pacientes con cáncer de páncreas, y las proteínas CEA, HGF y OPN.

Los investigadores estimaron la presencia de los biomarcadores en una muestra de 221 pacientes con adenocarcinoma pancreático no avanzado. De este modo observaron que únicamente un 30% de los pacientes presentaban mutaciones en el gen KRAS. Por otra parte, la presencia de CA19-9 fue detectada en un 49% de los pacientes. La combinación de ambos biomarcadores, junto con tres proteínas adicionales permitió aumentar la sensibilidad de la prueba hasta detectar un 64% de los cánceres de páncreas.

Los resultados del trabajo señalan que la combinación de biomarcadores genéticos y proteicos estimados en sangre,  mejora la tasa de detección actual y tiene potencial para diagnosticar la presencia de cáncer pancreático en pacientes que no han desarrollado todavía síntomas. Una de las ventajas del método es que al tratarse de una biopsia líquida no es necesario recurrir a otras pruebas invasivas. Además, ambos tipos de marcadores pueden ser estimados a partir de la misma muestra de sangre.

“En los últimos 30 años no hemos hecho avanzado mucho en la identificación de las personas con cánceres que se pueden extirpar quirúrgicamente,” señala Jin He, investigador del Hospital Johns Hopkins. “Si el rendimiento de esta prueba es validado en estudios futuros, podría ser utilizado para identificar a los pacientes con cáncer de páncreas temprano, en el que no se han manifestado los síntomas. “

Investigación original: Cohen JD, et al. Combined circulating tumor DNA and protein biomarker-based liquid biopsy for the earlier detection of pancreatic cancers. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Sep 19;114(38):10202-10207. doi: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1704961114

Fuente: Combined DNA and Protein ‘Liquid Biopsy’ for Early Pancreatic Cancer Better Than Either Alone. http://www.hopkinsmedicine.org/news/media/releases/combined_dna_and_protein_liquid_biopsy_for_early_pancreatic_cancer_better_than_either_alone

 

 

 

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.


Acepto el Aviso Legal

You may also like...

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Normas de uso

La Revista Genética Médica permite realizar comentarios sobre su contenido para favorecer la participación de los lectores, con el objetivo de ofrecer una plataforma de debate y discusión sobre los temas tratados.

El contenido de Genética Médica es de carácter general y tiene una finalidad informativa. La mención de cualquier método, terapia, tratamiento o servicio no debe ser considerado una garantía para su utilización. Determinar el adecuado tratamiento para un paciente es responsabilidad de los médicos y facultativos. La información proporcionada en Revista Genética Médica ha sido diseñada para apoyar, y en ningún caso reemplazar, la relación que existe entre un paciente y su médico.

Para asegurar que todos los lectores tienen una buena experiencia, la Revista Genética Médica solicita que los comentarios sigan unas normas básicas. Los comentarios son evaluados antes de su publicación y moderados por los miembros de la Oficina Editorial de Revista Genética Médica diariamente. Cualquier comentario que no cumpla los principios indicados no será publicado.

Los comentarios están abiertos al público general por lo que los lectores deben considerar que su contenido no necesariamente ha sido realizado por un profesional médico.

Los usuarios tendrán en cuenta que los comentarios serán públicos y cualquier persona con acceso a internet podrá verlos. Los usuarios pueden publicar información personal propia (teniendo en cuenta que será pública) pero no la de otras personas. Los comentarios no podrán ser modificados.

Los principios seguidos para la publicación de comentarios serán:

  • Todos los comentarios que contribuyan a enriquecer el contenido y calidad de los contenidos de Revista Genética Médica serán bienvenidos. Los usuarios se comprometen a proporcionar información veraz y contrastable. Cada usuario proporcionará referencias y/o enlaces que justifiquen sus afirmaciones sobre medicina y salud, siempre que no se trate de una experiencia personal vivida por él mismo.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • No se aceptarán comentarios difamatorios o falsos, insultos, amenazas, o ajenos al tema del que trate el artículo. En la misma línea no se aprobará la publicación de comentarios con contenido xenófobo, racista, sexista, homófobo o discriminatorio hacia cualquier religión o colectivo.
  • Los mensajes escritos al completo en mayúsculas no serán aceptados.
  • Mensajes publicitarios, o de cuestiones no relacionadas con el tema del artículo no serán aprobados para su publicación.

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.

(function() { if (!window.mc4wp) { window.mc4wp = { listeners: [], forms : { on: function (event, callback) { window.mc4wp.listeners.push({ event : event, callback: callback }); } } } } })();


Acepto el Aviso Legal