Noticias de Genética Médica y Genómica: Lunes 2 de Octubre de 2017

 

Implicaciones clínicas de la monitorización de ADN tumoral circulante en pacientes con cáncer de colon.

Investigación original: Schøler LV, et al. Clinical Implications of Monitoring Circulating Tumor DNA in Patients with Colorectal Cancer. Clin Cancer Res. 2017 Sep 15;23(18):5437-5445. doi: http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-0510

 

 

Un estudio evalúa la correlación del ADN tumoral circulante hipermutado con la respuesta a la inmunoterapia.

Investigación original: Khagi Y, et al. Hypermutated Circulating Tumor DNA: Correlation with Response to Checkpoint Inhibitor–Based Immunotherapy. Clin Cancer Res. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-1439

Fuente: DNA Mutations Shed in Blood Predicts Response to Immunotherapy in Patients with Cancer. http://ucsdnews.ucsd.edu/pressrelease/dna_mutations_shed_in_blood_predicts_response_to_immunotherapy_in_patients

 

 

El oncogen FOXQ1, promueve el crecimiento de algunos tipos de cáncer pero suprime el de otros, como por ejemplo, el melanoma.  

Investigación original: Bagati A, et al. Melanoma Suppressor Functions of the Carcinoma Oncogene FOXQ1. Cell Rep. 2017 Sep 19;20(12):2820-2832. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2017.08.057

Fuente: The Oncogene FOXQ1 Promotes Some Tumor Types but Suppresses Another. https://www.roswellpark.org/media/news/oncogene-foxq1-promotes-some-tumor-types-suppresses-another

 

 

Mutaciones bialélicas en el gen PATL2 comprometen la fertilidad femenina.

Investigación original: Chen B, et al. Biallelic Mutations in PATL2 Cause Female Infertility Characterized by Oocyte Maturation Arrest. Am J Hum Gen. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.08.018

 

 

Un estudio muestra que la hematopoiesis clonal es común en los pacientes con tumores sólidos y puede está asociada a eventos clínicos adversos.

Investiación: Coombs CC, et al. Therapy-Related Clonal Hematopoiesis in Patients with Non-hematologic Cancers Is Common and Associated with Adverse Clinical Outcomes. Cell Stem Cell. 2017 Sep 7;21(3):374-382.e4. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2017.07.010

 

 

 

 

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