Noticias de Genética Médica y Genómica: Miércoles 18 de Octubre de 2017

 

Desarrollan un modelo molecular destinado a mejorar el diseño de tratamientos frente a la osteoporosis.

Investigación original:  Zheng J, et al. HDX reveals the conformational dynamics of DNA sequence specific VDR co-activator interactions. Nat Comm. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-017-00978-7

Fuente: Scripps Florida Scientists Unveil ‘Roadmap’ to Aid Osteoporosis Treatment Development. http://www.scripps.edu/news/press/2017/20171013griffin.html

 

 

Un estudio identifica variantes genéticas que intervienen en la generación de la diversidad de pigmentación de la piel en la especie humana.

Investigación original: Crawford NG, et al. Loci associated with skin pigmentation identified in African populations. Science. 2017 Oct 12. doi: http://dx.doi.org/10.1126/science.aan8433

Fuente: Penn-led Study Identifies Genes Responsible for Diversity of Human Skin Colors. https://news.upenn.edu/news/penn-led-study-identifies-genes-responsible-diversity-human-skin-colors

 

 

Cómo la presencia de ADN en el citoplasma activa al sistema inmunitario innato para inducir inflamación.

Investigación original: Gaidt MM, et al. The DNA Inflammasome in Human Myeloid Cells Is Initiated by a STING-Cell Death Program Upstream of NLRP3. Cell. 2017 Oct 7. pii: S0092-8674(17)31133-9. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2017.09.039

Fuente: A cautionary tale. http://www.en.uni-muenchen.de/news/newsarchiv/2017/hornung_entzuendungen.html

 

 

El gen ERG actúa como gen maestro para mantener los vasos sanguíneos y células del endotelio.

Investigación original: Dufton NP, et al. Dynamic regulation of canonical TGFβ signalling by endothelial transcription factor ERG protects from liver fibrogenesis. Nat Commun. 2017 Oct 12;8(1):895. doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-017-01169-0

Fuente: Blood vessel ‘master gene’ discovery could lead to treatments for liver disease. http://www3.imperial.ac.uk/newsandeventspggrp/imperialcollege/newssummary/news_13-10-2017-16-48-23

 

 

La expresión del gen Runx1 aumenta en el músculo cardiaco tras un ataque al corazón.

Investigación original: McCarroll CS, et al. Runx1 Deficiency Protects Against Adverse Cardiac Remodeling Following Myocardial Infarction. Circulation. 2017 Oct 13.  doi: http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.117.028911

Fuente: Blood cáncer gene could be key to preventing heart failure. https://www.gla.ac.uk/news/headline_554188_en.html

 

 

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