Noticias de Genética Médica y Genómica: Miércoles 15 de Noviembre de 2017

 

Investigadores del CNIO logran frenar el crecimiento del glioblastoma humano y murino en modelos en ratón, atacando los telómeros.

Investigación original: Bejarano L, et al.  Inhibition of the TRF1 telomere protein impairs tumor initiation and progression in glioblastoma multiforme mouse models and in patient-derived xenografts. Cancer Cell. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2017.10.006

 

 

Variantes del gen Ankyrin-B hacen que las células del tejido adiposo absorban glucosa más rápido y aumenten su tamaño, aumentando la susceptibilidad a la obesidad.

Investigación original: Lorenzo DN y Bennett V. Cell-autonomous adiposity through increased cell surface GLUT4 due to ankyrin-B deficiency. PNAS. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1708865114

Fuente:  Gene prompts cells to store fat, fueling obesity. https://today.duke.edu/2017/11/gene-prompts-cells-store-fat-fueling-obesity

 

 

Identificadas firmas genéticas características del cáncer de vejiga más frecuente.

Investigación original: Hurst CD, et al. Genomic Subtypes of Non-invasive Bladder Cancer with Distinct Metabolic Profile and Female Gender Bias in KDM6A Mutation Frequency. Cancer Cell. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2017.08.005

 

 

Cambios epigenéticos en células sanas pueden inducir proliferación e iniciar un estado previo al cáncer de mama.

Investigación original: Saunderson EA, et al. Hit-and-run epigenetic editing prevents senescence entry in primary breast cells from healthy donors. Nat Comm. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-017-01078-2

Fuente: Epigenetic editing reveals surprising insights into early breast cancer development. https://eurekalert.org/pub_releases/2017-11/qmuo-eer110917.php

 

 

Una revisión sobre la medicina de precisión en cáncer de vejiga.

Revisión: Felsenstein KM y Theodorescu D. Precision medicine for urothelial bladder cancer: update on tumour genomics and immunotherapy. Nat Rev Uro. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrurol.2017.179

 

 

Investigadores dle MIT desarrollan nanopartículas con las que administrar los componentes del sistema de edición del genoma CRISPR y modifican más del 80% de un gen en células hepáticas.

Investigación original: Yin H, et al. Structure-guided chemical modification of guide RNA enables potent non-viral in vivo genome editing. Nat biot. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/nbt.4005

Fuente: CRISPR-carrying nanoparticles edit the genome. http://news.mit.edu/2017/crispr-carrying-nanoparticles-edit-genome-1113

 

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