Noticias de Genética Médica y Genómica: Miércoles 22 de Noviembre de 2017

 

Un programa detecta la inclusión de secuencias génicas incorrectas en trabajos de investigación ya publicados.

Fuente: Online software spots genetic errors in cancer papers. http://www.nature.com/news/online-software-spots-genetic-errors-in-cancer-papers-1.23003

 

 

Una revisión sobre las bases genéticas que intervienen en la enfermedad de Parkinson y otros trastornos relacionados.

Revisión: Zhang PL, et al. Genetics of Parkinson’s disease and related disorders. J Med Genet. 2017 Nov 18.doi: http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-105047

 

 

La deficiencia en el supresor de tumores NDRG2 lleva a déficits de atención y comportamiento hiperactivo.

Investigación original: Li Y, et al. Deficiency of tumor suppressor NDRG2 leads to attention deficit and hyperactive behavior. J Clin Invest. 2017 Oct 23. doi: http://dx.doi.org/10.1172/JCI94455

 

 

La organización especial del genoma interviene en la definición de los tipos celulares.

Investigación original: Nothjunge S, et al. DNA methylation signatures follow preformed chromatin compartments in cardiac myocytes.  Nat Com. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-017-01724-9

Fuente: The three-dimensional folding of DNA provides important epigenetic mechanisms in the formation of cardiac muscle cells. https://www.pr.uni-freiburg.de/pm-en/2017/the-main-switch?set_language=en

 

 

Nuevo método combina microscopía atómica y CRISPR para mapear el ADN de forma precisa y con gran rendimiento.

Investigación original: Mikheikin A, et al. DNA nanomapping using CRISPR-Cas9 as a programmable nanoparticle. Nat Comm. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-017-01891-9

 

 

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