Noticias de Genética Médica y Genómica: Lunes 5 de Febrero de 2018

 

Miles de pequeñas moléculas de ARN protegen al genoma de la inserción de transgenes exógenos.

Investigación original: Zhang D, et al. The piRNA targeting rules and the resistance to piRNA silencing in endogenous genes. Science. 2018. Doi: http://dx.doi.org/10.1126/science.aao2840

 

 

Cambios en la concentración de iones de magnesio libres en la célula intervienen en el plegamiento de los cromosomas durante la división celular.

Investigación original: Maeshima K, et al. A Transient Rise in Free Mg(2+) Ions Released from ATP-Mg Hydrolysis Contributes to Mitotic Chromosome Condensation. Curr Biol. 2018 Jan 15. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2017.12.035

Fuente: Magnesium makes chromosomes. http://resou.osaka-u.ac.jp/en/research/2018/20180119_2

 

 

Una revisión sobre la clasificación funcional de los fragmentos largos de ARN no codificante.

Revisión: Kopp F, Mendell JT. Functional Classification and Experimental Dissection of Long Noncoding RNAs. Cell. 2018 Jan 25;172(3):393-407. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2018.01.011

 

 

Una revisión sobre la genética y mecanismos moleculares que intervienen en la disfunción sináptica en los trastornos psiquiátricos complejos.

Investigación original: Wang X, et al. Synaptic dysfunction in complex psychiatric disorders: from genetics to mechanisms. Genome Medicine. 2018. Doi: https://doi.org/10.1186/s13073-018-0518-5

 

 

Un estudio genómico de asociación sugiere que la enzima responsable del alargamiento de los telómeros también interviene en la regulación del reloj biológico epigenético.

Investigación original: Lu AT, et al. GWAS of epigenetic aging rates in blood reveals a critical role for TERT. Nat Commun. 2018 Jan 26;9(1):387. doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-017-02697-5

 

 

El gen OTUD7A responsable de los rasgos ocasionados por la microdeleción 15q13.3.

Investigación original: Yin J, et al. Otud7a Knockout Mice Recapitulate Many Neurological Features of 15q13.3 Microdeletion Syndrome. Am J Hum Gen. 2018. Doi: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.01.005

 

 

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.


Acepto el Aviso Legal

Deja un comentario