Noticias de Genética Médica y Genómica: Martes 13 de Marzo de 2018 - Genética Médica

Noticias de Genética Médica y Genómica: Martes 13 de Marzo de 2018

 

Un estudio genómico sobre la empatía (autovalorada a través de cuestionarios por consumidores de 23andMe participantes del estudio) revela algunas correlaciones con otras condiciones psiquiátricas o rasgos psicológicos.

Investigación original: Warrier V, et al. Genome-wide analyses of self-reported empathy: correlations with autism, schizophrenia, and anorexia nervosa. Transl Psych. 2018. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41398-017-0082-6

 

 

La presencia de PD-L1 en el microambiente del tumor media la resistencia a la inmnoterapia con virus oncolíticos.

Investigación original: Zamarin D, et al. PD-L1 in tumor microenvironment mediates resistance to oncolytic immunotherapy. J Clin Invest. 2018 Mar 5. doi: http://dx.doi.org/10.1172/JCI98047

 

 

Estrategias para mejorar la eficiencia de los estudios de asociación del genoma completo.

Investigación original: Otani T, et al. Re-assessment of multiple testing strategies for more efficient genome-wide association studies. Eur J Hum Genet. 2018 Mar 9. doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41431-018-0125-3

 

 

Una revisión sobre los efectos del ambiente y mecanismos epigenéticos del padre sobre la función cerebral y predisposición a trastornos psiquiátricos en la descendencia.

Investigación original: Yeshurun S, Hannan AJ. Transgenerational epigenetic influences of paternal environmental exposures on brain function and predisposition to psychiatric disorders. Mol Psychiatry. 2018 Mar 8. doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41380-018-0039-z

 

 

La mutación V600E del oncogén BRAF influye en el pronóstico del cáncer de tiroides.

Investigación original: Shen X, et al. Patient Age-Associated Mortality Risk Is Differentiated by BRAF V600E Status in Papillary Thyroid Cancer. J Clin Oncol. 2018 Feb 10;36(5):438-445. doi: http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2017.74.5497

 

 

Evaluación de la prevalencia de mutaciones en genes relacionados con enfermedades cardiacas en casos de síndrome de muerte súbita del lactante.

Investigación original: Tester DJ, et al. Cardiac Genetic Predisposition in Sudden Infant Death Syndrome. J Am C Card. 2018. Doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2018.01.030

Fuente: Genetic heart diseases cause fewer SIDS deaths than previously thought, study finds. https://newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/genetic-heart-diseases-cause-fewer-sids-deaths-than-previously-thought-study-finds/

 

 

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