Noticias de Genética Médica y Genómica: Jueves 19 de Julio de 2018 - Genética Médica

Noticias de Genética Médica y Genómica: Jueves 19 de Julio de 2018

 

Nuevo artículo sugiere que la herramienta CRISPR de edición del genoma induce deleciones y reorganizaciones genómicas cerca del sitio diana.

Investigación original: Kosicki M, et al. Repair of double-strand breaks induced by CRISPR–Cas9 leads to large deletions and complex rearrangements. Nat Biotech. 2018. Doi: https://doi.org/10.1038/nbt.4192

 

Identificados nuevos genes de riesgo para la rinitis alérgica.

Investigación original: Waage J, et al. Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis. Nat Gen. 2018. DOI: http://dx.doi.org/10.1038/s41588-018-0157-1

 

 

La detección de 10 anticuerpos en sangre podría indicar la presencia de melanoma.

Investigación original: Zaenker P, et al. A diagnostic autoantibody signature for primary cutaneous melanoma. Oncotarget. 2018. Doi: https://doi.org/10.18632/oncotarget.25669

 

 

Nueva plataforma de edición del genoma basada en virus adenoasociados.

Investigación original: PNAS study: “Stem Cell-Derived Clade F AAV Mediate High Efficiency Homologous Recombination-Based Genome Editing”

Fuente: New platform discovered at City of Hope poised to be next generation of genetic medicines. https://www.cityofhope.org/news/new-genome-editing-platform-discovered-at-city-of-hope

 

 

Identificado un nuevo complejo que media mecanismos de reparación del ADN en las células.

Investigación original: Noordermeer SM, et al. The shieldin complex mediates 53BP1-dependent DNA repair. Nature. 2018. Doi: https://doi.org/10.1038/s41586-018-0340-7

Fuente: U of T scientists uncover DNA ‘shield’ with crucial roles in normal cell division, the immune system and cancer. https://www.utoronto.ca/news/u-t-scientists-uncover-dna-shield-crucial-roles-normal-cell-division-immune-system-and-cancer

 

 

Identificados dos biomarcadores que podrían mejorar mejorar la inmunoterapia en pacientes con melanoma.

Investigación original: Rodig SJ, et al. MHC proteins confer differential sensitivity to CTLA-4 and PD-1 blockade in untreated metastatic melanoma. Sci Trans Med. 2018. Doi: http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aar3342

Fuente: Study finds melanoma biomarkers predicting checkpoint blocker response. http://www.dana-farber.org/newsroom/news-releases/2018/study-finds-melanoma-biomarkers-predicting-checkpoint-blocker-response/

 

 

Un estudio sugiere un papel de la metilación del ADN en el desarrollo de la fibrosis asociada a la enfermedad hepática no alcohólica.

Investigación original: Gerhard GS, et al. Differentially methylated loci in NAFLD cirrhosis are associated with key signaling pathways. Clinical Epigenetics (2018). DOI: http://dx.doi.org/10.1186/s13148-018-0525-9

 

 

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Normas de uso

La Revista Genética Médica permite realizar comentarios sobre su contenido para favorecer la participación de los lectores, con el objetivo de ofrecer una plataforma de debate y discusión sobre los temas tratados.

El contenido de Genética Médica es de carácter general y tiene una finalidad informativa. La mención de cualquier método, terapia, tratamiento o servicio no debe ser considerado una garantía para su utilización. Determinar el adecuado tratamiento para un paciente es responsabilidad de los médicos y facultativos. La información proporcionada en Revista Genética Médica ha sido diseñada para apoyar, y en ningún caso reemplazar, la relación que existe entre un paciente y su médico.

Para asegurar que todos los lectores tienen una buena experiencia, la Revista Genética Médica solicita que los comentarios sigan unas normas básicas. Los comentarios son evaluados antes de su publicación y moderados por los miembros de la Oficina Editorial de Revista Genética Médica diariamente. Cualquier comentario que no cumpla los principios indicados no será publicado.

Los comentarios están abiertos al público general por lo que los lectores deben considerar que su contenido no necesariamente ha sido realizado por un profesional médico.

Los usuarios tendrán en cuenta que los comentarios serán públicos y cualquier persona con acceso a internet podrá verlos. Los usuarios pueden publicar información personal propia (teniendo en cuenta que será pública) pero no la de otras personas. Los comentarios no podrán ser modificados.

Los principios seguidos para la publicación de comentarios serán:

  • Todos los comentarios que contribuyan a enriquecer el contenido y calidad de los contenidos de Revista Genética Médica serán bienvenidos. Los usuarios se comprometen a proporcionar información veraz y contrastable. Cada usuario proporcionará referencias y/o enlaces que justifiquen sus afirmaciones sobre medicina y salud, siempre que no se trate de una experiencia personal vivida por él mismo.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • En caso de mencionar publicaciones científicas o datos específicos, se citarán las fuentes que en el comentario.
  • Sólo se aceptará la presencia de enlaces en los comentarios cuando su contenido cumpla los principios de publicación de comentarios y estén relacionados con el tema.
  • No se aceptarán comentarios difamatorios o falsos, insultos, amenazas, o ajenos al tema del que trate el artículo. En la misma línea no se aprobará la publicación de comentarios con contenido xenófobo, racista, sexista, homófobo o discriminatorio hacia cualquier religión o colectivo.
  • Los mensajes escritos al completo en mayúsculas no serán aceptados.
  • Mensajes publicitarios, o de cuestiones no relacionadas con el tema del artículo no serán aprobados para su publicación.

Si te ha gustado el artículo, suscríbete ahora de forma gratuita a la Revista Genética Médica y recíbela cada 2 semanas.

(function() { if (!window.mc4wp) { window.mc4wp = { listeners: [], forms : { on: function (event, callback) { window.mc4wp.listeners.push({ event : event, callback: callback }); } } } } })();


He leído y acepto la política de privacidad. (Recibirás Genética Médica News en PDF cada 2 semanas en tu correo, así como los números de la revista Genética Médica y Genómica. Nuestros suscriptores también reciben cualquier novedad en cuanto a nuestros programas formativos, jornadas gratuitas y eventos en el área de la Genética Médica y Genómica.)