Category: Noticias de investigación

Bohring-Opitz 1

Una nueva mutación truncante de novo en ASXL1 identificada como causa del Síndrome de Bohring-Opitz

  Laura Castilla-Vallmanya, Roser Urreizti, Daniel Grinberg, Susanna Balcells Departamento de Genética, Microbiología y Estadística, Facultad de Biología, Universitat de Barcelona, CIBERER   El síndrome de Bohring-Opitz (BOS, MIM #605039) es...

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PanDrugs, un nuevo método para priorizar los tratamientos contra el cáncer según la composición genómica de los pacientes

Amparo Tolosa, Genética Médica News   Investigadores del CNIO han desarrollado una herramienta que permite estimar cuáles son los tratamientos farmacológicos más adecuados para los pacientes con cáncer en función de...