Category: Noticias de investigación

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Inactivación selectiva de la porción del gen CACNA1A responsable de la ataxia espinocerebelosa de tipo 6 (SCA6)

Amparo Tolosa, Genética Médica News   Investigadores de la Universidad de Chicago han conseguido inactivar de forma selectiva la porción del gen CACNA1A responsable de causar la ataxia espinocerebelosa de tipo...

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Nuevos genes que afectan a la vulnerabilidad genética a la esclerosis lateral amiotrófica

Amparo Tolosa, Genética Médica News   Dos trabajos recientemente publicados en Nature Genetics acaban de identificar nuevas claves genéticas en el riesgo a desarrollar esclerosis lateral amiotrófica. La esclerosis lateral amiotrófica...

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Un ARN no codificante regula la inmunidad innata y la inflamación

Amparo Tolosa, Genética Médica News   Investigadores de la Universidad de Massachusetts han identificado un fragmento de ARN no codificante responsable de regular la inmunidad innata y la inflamación, ampliando el...

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Un mecanismo epigenético implicado en el desarrollo de enfermedades autoinflamatorias

  Damiana Álvarez-Errico, Roser Vento-Tormo & Esteban Ballestar Chromatin and Disease Group, Cancer Epigenetics and Biology Programme (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL), 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain Las enfermedades...

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Identificando las células que originan el cáncer de piel

  Adriana Sánchez-Danés, Université Libre de Bruxelles, Bélgica   La revista Nature acaba de publicar un estudio donde se describe, por primera vez, los cambios que se producen en la dinámica...

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Nueva forma de osteogénesis imperfecta ligada al cromosoma X

Amparo Tolosa, Genética Médica News   Un equipo de investigadores de la Universidad de Zurich acaba de identificar el primer tipo de osteogénesis imperfecta con patrón de herencia ligada al X,...