Category: Noticias de investigación

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Las repeticiones cortas en tándem del ADN relacionadas con enfermedades se localizan en determinados dominios de la cromatina

Amparo Tolosa, Genética Médica News   La enfermedad de Huntington, el síndrome del X frágil, la distrofia miotónica  y diversas ataxias espinocerebelosas comparten un origen molecular común: están causadas por la...

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Reprogramación epigenética y células madre permiten obtener crías de ratón viables de dos hembras

Amparo Tolosa, Genética Médica News   Utilizando el ratón como especie modelo para el estudio de mamíferos, un equipo de investigadores de la Academia China de la Ciencia ha conseguido romper...

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El gen MAF permite identificar a las pacientes que se beneficiarían del tratamiento preventivo contra la metástasis ósea en cáncer de mama

Centro de Investigación Biomédica en Red Cáncer (CIBERONC)   Una investigación internacional publicada en Journal of Bone Oncology, con participación del CIBERONC, mostró que en pacientes con gen MAF negativo el...

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La epigenética lo confirma: la ingesta materna de fructosa influye en el metabolismo del colesterol de la descendencia

Silvia Rodrigo1, Elena Fauste1, Maite de la Cuesta1, Lourdes Rodríguez1, Juan J. Álvarez-Millán2, María I. Panadero1, Paola Otero1 y Carlos Bocos1. 1Universidad San Pablo-CEU (USP-CEU), Madrid. 2Laboratorios CQS Salud, Madrid.  ...

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Distintas enfermedades mitocondriales convergen en la misma huella metabólica: el daño oxidativo de las proteínas

Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)   Las enfermedades mitocondriales son un grupo de enfermedades genéticas raras que surgen como resultado de la disfunción de la mitocondria,...