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Tagged: CRISPR-Cas9

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Edición génica in vivo vía CRISPR Cas9 mediada por la técnica de Integración Homóloga Independiente (HITI)

  Mª Llanos Martínez Martínez. Universidad Católica de Murcia. (UCAM). Campus de los Jerónimos, nº 135 Guadalupe 30107, Murcia. España. Jerónimo Lajara Blesa. Universidad Católica de Murcia. Campus de los Jerónimos,...

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Un CRISPR para editarlos a todos: una plataforma CRISPR inducible que permite la edición de múltiples genes

Amparo Tolosa, Genética Médica News   Un equipo de investigadores de la Universidad de Yale acaba de adaptar el conocido sistema de edición genómica CRISPR para poder modificar de forma específica...

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Utilidad del sistema CRISPR/Cas9 de edición del genoma para el desarrollo de tratamientos en enfermedades hereditarias

Amparo Tolosa, Genética Médica News   El sistema CRISPR/Cas9 de edición del genoma, reconocido como el avance tecnológico del 2015, presenta una gran versatilidad y puede potencialmente ser adaptado según el...

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La inactivación de múltiples retrovirus endógenos en el genoma del cerdo abre el camino hacia los trasplantes de cerdo a humano

Amparo Tolosa, Genética Médica News   Un equipo de investigadores de la Universidad de Harvard ha conseguido modificar de forma precisa 62 regiones específicas del genoma del cerdo, el mayor número...